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今天演示一下科研数据库- sixoclock云平台 ​​​​​​​。平台的开发者创建的“ 流程协作 ”功能,能够轻松实现这一目的。用户仅需对单个软件拖拽,即可形成 个性化定制 的数据处理工作流程。

2019年末一场悄无声息的战争拉开序幕,名为新冠肺炎的病毒引发了全球健康危机,世界各地的人为此感到恐慌。许多国家实施了最为严格的人口流动管控政策,各大研究机构纷纷加入新冠病毒相关研究。尽管目前已经有相当有效的疫苗在很大范围的人群内接种,但由于新冠病毒突变速率之快,对它的研究仍然是一个热点。

本教程将尝试利用 sixoclock平台 复现2020年上海复旦大学发表的揭示新冠病毒遗传物质(RNA序列)的 nature 文章《A new coronavirus associated with human respiratory disease in China》(以下简称新冠nature文章)中的生物信息分析流程,进而展示云计算协作技术的一些优势。例如:加速生物医疗数据分析速度,降低科研工作者的使用门槛以及提升工作效率,使分析更加专注于问题本身而不是工具等的安装与使用。

话不多说,咱们开始正题👇

新冠Nature文章简介

本次节选的是一篇揭示新冠病毒遗传物质的研究性文章,发表于2020年2月的Nature期刊。文章通过对新冠病人进行基因测序,利用生物信息分析方法,确定了新冠病毒的核酸序列,从而为后续针对新冠病毒的筛查,预防与治疗奠定了基础。

文章分析流程

基于sixoclock平台复现文章分析

sixoclock平台的软件仓库目前托管了大量数据分析算法和软件,依托于现有的工作,用户可以轻松获取所需软件。具体操作如下:

step1,搜索 sixoclock (推荐必应 (bing.com)),进入sixoclock官方网址(六点了协作云 (sixoclock.net));

step2,注册后登录

step3,主页下拉找到流程协作,点击进入。

step4,通过拖拽左侧软件,并连线获得定制流程。

step5,配置好所需流程后点击右上角下载标志,可以进行命令下载。

step6,在linux操作系统,安装sixbox ,并执行如下命令运行流程:

sixbox run  *.cwl  *.yml

(*.cwl为下载的主文件,*.yml为运行的参数文件)

至此,我们就完成了nature文章的全部分析工作。

点击“阅读原文”,即可获得上述分析流程。

以下我们提供了文章所用软件以及数据,欢迎各位老师亲身试验。

今天要给大家安利一款超实用的科研数据库-sixoclock云平台。为了满足用户科研分析的多种需求,该平台的开发者创建的“流程协作”功能,能够轻松实现这一目的。用户仅需对单个软件拖拽,即可形成个性化定制的数据处理工作流程。2019年末一场悄无声息的战争拉开序幕,名为新冠肺炎的病毒引发了全球健康危机,世界各地的人为此感到恐慌。许多国家实施了最为严格的人口流动管控政策,各大研究机构纷纷加入新冠病毒相关研究。尽管目前已经有相当有效的疫苗在很大范围的人群内接种,但由于新冠病毒突变速率之快,对它的研究仍然是
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我个人认为 生物信息学 是生命科学和计算机科学还有统计学所构成的一门交叉学科。私以为目前网络上的文献有些晦涩难懂。为了更好地帮助新手入门,现将目前网络上的各种文献资料总结为本文,供各位同行参阅。 目前 生物信息学 常用的 分析 法有如下几种: 基因差异表达的显著性 分析 (又称差异表达 分析 ) DEG 功能富集 分析 (Go 分析 和Kegg 分析 ) 加权基因共表达网络 分析 (WeightedGeneCo-exp...
文章 目录前言短序列比对软件sam文件insertsize基因差异表达计算变异检测物种组成与丰富度计算kmer估计基因组大小序列拼接Pregraph常用序列拼接软件基因组污染 分析 RNA-seq与meta序列拼接基因功能注释非编码RNA小RNA共线性 分析 在线序列 分析 序列比对数据下载 根据B站教程生物信息快速入门边自学边随手记的笔记,省略了开头几节测序原理以及数据质控,在之前的 文章 中有粗略提过该部分。 目前我自己理解的大致流程基本就是 测序——质控——比对拼接(contig、scaffol、mappingd
20190727,在学习二代 分析 的过程中,只是根据别人已经建好的轮子照抄照搬,并不能真正理解每一步为什么要用这个软件,以及软件之间的区别。因此今天记录一些 生信 分析 过程(主要是二代测序)中常用的软件,若有时间去查看一下每个软件的功能、官方介绍和算法等。 不按顺序的杂乱记录 sd linux安装软件 R, tanperl5lib, augustus-3.3.2, bamtools-2.4.2, bed...
主要的聚类算法都包括: 1.基于划分的的聚类方法(这主要就是 生信 聚类 分析 的主要算法):对给定的包含n个样本的数据集,可以将数据划分为k个组,即构成数据的k个划分(与k-means关系?),每个划分表示一个聚簇。 要求:(1)每个组至少包括一个对象(2)每个对象必须且仅属于一个组 2.基于层次的聚类方
从TCGA上下载数据库和临床数据之后,往往需要进行COX 分析 ,一般的 分析 思路是先进行单变量,在进行多变量的 分析 。然而,当关注的基因比较多是,手动输入就会比较麻烦。接下来介绍一种利用循环的方法,快速的对多个变量进行 分析 。 首先是导入数据,包括基因表达counts数据和临床数据sur,autophage是我下的一个自噬基因集,可根据需要替换为其他需要 分析 的基因列表,以及要用到的包: setwd("D:/A1/Rdata/Autophage/胰腺癌") library("survival") library
1写在前面 最近实在是忙的不行,根本没时间更新,一到家就只想睡觉。🥹 今天写个最近用到的 分析 方法,Weighted correlation network analysis (WGCNA),是非常经典的 生信 分析 方法了,现在被引有9913次了,马上就要破万啦。😘 网上相关的教程也是不胜枚举,但多多少少是有些不尽人意的地方,有的少步骤,有的代码不全。😅 这里在仔细阅读了官方手册后,在这里和大家一起认真地step by step研究一下,查缺补漏吧。🥰 2用到的包 rm(list = ls())library(
### 回答1: Python是一种强大的编程语言,已经成为 生物信息学 和计算生物学领域最为流行的编程语言之一。Python语言具有易读易写、简单易学、开源免费、适应性强、可扩展和跨平台等优势,因此被广泛用于 生物信息学 数据分析 和可视化。 在 生物信息学 领域,Python被用于各类 分析 ,如基因组数据处理、蛋白质结构 分析 、微生物群落 分析 、转录组数据处理和药物筛选等。Python在 生物信息学 中的常见应用库包括BioPython、NumPy、SciPy、Pandas、Matplotlib和Seaborn等。这些库可以方便地完成不同种类数据的读取、存储、处理、可视化和统计 分析 等任务。 Python广泛应用于 分析 DNA和RNA序列,批量计算和过滤数据、寻找基因突变和差异表达基因、蛋白质序列 分析 和预测、生物数据管理和可视化等方面。Python可以通过jupyter或ipython等交互式编程环境支持自由探索,同时也适合用于大规模 数据分析 和实时可视化。 总之,Python在 生物信息学 研究中有着广泛应用,并逐渐成为 生物信息学 数据分析 的重要工具。利用Python进行 生信 分析 ,可以有效地提高 分析 速度和准确性,提高对生物学数据的理解和挖掘能力。 ### 回答2: Python是一种高级编程语言,被广泛应用于 生物信息学 领域,对于 分析 生物信息数据具有优势。它可以被用来处理大量的 生物信息学 数据,如基因组、转录组和蛋白质组等。Python也可以和其他工具及软件集成,使其被广泛应用于 生物信息学 研究中。 Python中有很多模块和库,如BioPython、Pandas、NumPy、SciPy、matplotlib等,使其适用于许多 生物信息学 任务。其中,BioPython提供了用于生物数据处理和计算的类和函数,包括基因序列 分析 、蛋白质结构 分析 等。Pandas库提供了数据框架来整理和操纵大量的数据,NumPy和SciPy提供了计算和统计功能,matplotlib库则可以用于数据可视化。 除了这些基本任务,还可以使用Python进行许多复杂的 生物信息学 任务。例如,可以使用Python和BLAST(一种基于本地算法的 生物信息学 工具)进行全基因组注释,使用Python对DNA和蛋白质序列进行多重序列比较、基因家族 分析 ,找到特定基因的表达模式等。这些任务使Python成为研究 生物信息学 和基因组学方面的理想工具。 总之,Python是一个强大的工具,可以用于许多 生物信息学 任务。它具有易学、开放源代码和可扩展等优点,并支持交互式编程和函数式编程等不同的编程风格。Python的 生物信息学 库和模块的不断更新和丰富,使得它成为最流行的 生物信息学 语言之一。 ### 回答3: Python在 生物信息学 领域非常流行。它是一种高级编程语言,特别适合快速开发 生物信息学 应用程序。Python有很多科学计算库和模块,使得它成为 生物信息学 数据分析 和机器学习的理想工具。Python的一些库如pandas、numpy、matplotlib、scipy等,提供了快速、可靠的数据处理和可视化方法,为 生物信息学 研究人员提供了有效的 分析 和解决问题的能力。 使用Python,可以处理常见格式的生物信息数据,如FASTA、FASTQ、SAM和BAM文件、BED文件等。通过使用Python编写的工具,可以从测序仪原始数据中检测序列,并转换为可 分析 的格式。Python还可用于高通量测序数据的预处理和质量控制,这是 生物信息学 分析 的关键环节。例如,利用Python中的Cutadapt和Trimmomatic等库,可以剪切和删去适配体、低质量序列和杂质序列等,从而得到更准确、更可靠的生物信息数据。 Python提供了各种 生物信息学 分析 软件,如biopython、scikit-bio、pysam等。 生物信息学 研究人员可以使用这些工具来完成各种 分析 任务,如比对、拼接、组装和注释序列。例如,使用biopython,可以轻松地对DNA和蛋白质序列进行操作,如比对、序列翻译和反转录等。还可以使用其内置的BLAST接口,以使用NCBI数据库进行序列比对和注释。 Python的机器学习和 人工智能 能力,也使其成为 生物信息学 分析 的有力工具。通过使用scikit-learn、tensorflow、keras和pytorch等机器学习库, 生物信息学 研究人员可以进行 生物信息学 数据的分类、聚类、回归和预测 分析 。例如,使用深度学习方法,可以从生物特定的嗅觉信息中识别和分类气味物质。 总之,Python在 生物信息学 领域广泛应用,为 生物信息学 分析 提供了很多强大的工具和技术,大大提高了研究过程和研究效率。