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无机化学 是研究 无机化合物 的化学,是化学领域的一个重要分支。通常无机化合物与 有机化合物 相对,指多数不含C-H键的化合物,但是,碳 氧化物 、碳 硫化物 氰化物 硫氰酸盐 碳酸 碳酸盐 碳硼烷 、羰基金属等都属于无机化学研究的范畴( 实际上是将“由无机化学研究的物质”定义为“ 无机物 [1-2] 。但这二者界限并不严格,之间有较大的重叠, 有机金属化学 即是一例。
无机化学是除碳氢化合物及其衍生物外,对所有元素及其化合物的性质和它们的反应进行 实验研究 理论解释 的科学,是化学学科中发展最早的一个分支学科。
过去认为无机物质即无生命的物质,如岩石、土壤,矿物、水等;而 有机物质 则是由有生命的动物和植物产生,如 蛋白质 、油脂、淀粉、纤维素、尿素等。1828年 德意志 化学家 维勒 从无机物 氰酸铵 制得 尿素 ,从而破除了 有机物 只能由生命力产生的迷信,明确了这两类物质都是由化学力结合而成。 现这两类物质是按研究领域不同 而划分的(所以常常会出现某些含有 碳链 、有机 配体 的物质被划分为无机物的情况)。化学还有其它细分类。 [1-2]
具有复杂结构的大分子量无机分子
尽管无机物种类不足已知物质的10%,但已知的 化学反应 却以无机为主,这是因为 有机物虽然种类多于无机物 但涉及的元素远少于无机物 ,导致 物质类型远少于无机物, 最终导致 有机反应 远少于 无机反应 (很多无机反应甚至只会在一种分子上发生,而不具备有机反应那样的 普适性 )。 [1-2]
原始人类 即能辨别自然界存在的无机物质的性质而加以利用,后来偶然发现自然物质能变化成性质不同的 新物质 ,于是加以仿效,这就是古代 化学工艺 的开始。
如至少在公元前6000年,中国原始人即知烧粘土制陶器,并逐渐发展为彩陶、 白陶 釉陶 和瓷器。公元前5000年左右,人类发现天然铜性质坚韧,用作器具不易破损。后又观察到 铜矿石 孔雀石 ( 碱式碳酸铜 )与燃炽的木炭接触而被分解为 氧化铜 ,进而被还原为金属铜,经过反复观察和试验,终于掌握以木炭还原铜矿石的炼铜技术。以后又陆续掌握炼锡、炼锌、炼镍等技术。中国在 春秋战国 时代即掌握了从铁矿冶铁和由铁炼钢的技术,公元前2世纪中国发现铁能与铜化合物溶液反应产生铜,这个反应成为后来生产铜的方法之一,此法也叫“ 湿法炼铜 ”。
化合物方面,在公元前17世纪的殷商时代即知食盐( 氯化钠 )是调味品, 苦盐 硫酸镁 )的 味苦 。公元前五世纪已有琉璃(聚 硅酸盐 )器皿。公元七世纪,中国即有焰硝( 硝酸钾 )、 硫黄 和木炭做成火药的记载。明朝 宋应星 在1637年刊行的《 天工开物 》中详细记述了中国古代 手工业 技术,其中有 陶瓷器 、铜、钢铁、食盐、焰硝、石灰、 红矾 黄矾 、等几十种 无机物 生产过程 。由此可见,在化学科学建立前,人类已掌握了大量无机化学的知识和技术。
古代的炼丹术是化学科学的先驱,炼丹术就是企图将 丹砂 ( 硫化汞 )之类药剂变成黄金,并炼制出长生不老之丹的 方术 。中国 金丹术 始于公元前2、3世纪的 秦汉 时代。公元142年中国 金丹 魏伯阳 所著的《 周易参同契 》是世界上最古的论述金丹术的书,约在360年有葛洪著的《 抱朴子 》,这两该书记载了60多种无机物和它们的许多变化。约在公元8世纪,欧洲金丹术兴起,后来欧洲的金丹术逐渐演进为近代的化学科学,而中国的金丹术则未能进一步演进。
金丹家关于无机物变化的知识主要从实验中得来。他们设计制造了 加热炉 反应室 蒸馏器 研磨器 等实验用具。金丹家所追求的目的虽属荒诞,但所使用的操作方法和积累的 感性知识 ,却成为化学科学的前驱。
由于最初化学所研究的多为无机物,所以 近代无机化学 的建立就标志着近代化学的创始。建立近代化学贡献最大的化学家有三人,即英国的玻意耳、法国的拉瓦锡和英国的道尔顿。
波义耳在化学方面进行过很多实验,如磷、氢的制备,金属在酸中的溶解以及硫、氢等物的燃烧。他从实验结果阐述了元素和化合物的区别,提出元素是一种不能分出其他物质的物质。这些新概念和新观点,把化学这门科学的研究引上了正确的路线,对建立近代化学作出了卓越的贡献。
拉瓦锡采用天平作为研究物质变化的重要工具,进行了硫、磷的燃烧,锡、汞等金属在空气中加热的 定量实验 ,确立了物质的燃烧是 氧化作用 的正确概念,推翻了盛行百年之久的 燃素说 。拉瓦锡在大量定量实验的基础上,于1774年提出 质量守恒定律 ,即在化学变化中,物质的质量不变。1789年,在他所著的《化学概要》中,提出第一个化学元素分类表和新的 化学命名法 ,并运用正确的定量观点,叙述当时的化学知识,从而奠定了近代化学的基础。由于拉瓦锡的提倡,天平开始普遍应用于化合物组成和变化的研究。
1799年,法国化学家普鲁斯特归纳化合物组成测定的结果,提出 定比定律 ,即每个化合物各组分元素的重量皆有一定比例。结合质量守恒定律,1803年道尔顿提出 原子学说 ,宣布一切元素都是由不能再分割、不能毁灭的称为原子的微粒所组成。并从这个学说引伸出 倍比定律 ,即如果两种元素化合成几种不同的化合物,则在这些化合物中,与一定重量的甲元素化合的乙元素的重量必互成简单的整数比。这个推论得到定量实验结果的充分印证。原子学说建立后,化学这门科学开始宣告成立。
19世纪30年代,已知的元素已达60多种, 俄国 化学家门捷列夫研究了这些元素的性质,在1869年提出 元素周期律 :元素的性质随着元素 原子量 的增加呈周期性的变化。这个定律揭示了 化学元素 的自然 系统分类 元素周期表 就是根据周期律将化学元素按周期和 族类 排列的,周期律对于无机化学的研究、应用起了极为重要的作用。
自然界已有的元素共109种,其中94种存在于自然界,15种是人造的。代表化学元素的符号大都是 拉丁文 名称的缩写。中文名称有些是中国自古以来就熟知的元素,如金、铝、铜、铁、锡、硫、砷、磷等;有些是由外文音译的,如钠、锰、铀、氦等;也有按意新创的,如氢(轻的气)、溴(臭的水)、铂(白色的金,同时也是外文名字的译音)等。
周期律对化学的发展起着重大的推动作用。根据周期律,门捷列夫曾预言当时尚 未发现 的元素的存在和性质。周期律还指导了对元素及其化合物性质的 系统研究 ,成为现代 物质结构理论 发展的基础。系统无机化学一般就是指按周期分类对元素及其化合物的性质、结构及其反应所进行的叙述和讨论。
19世纪末的一系列发现,开创了现代无机化学;1895年伦琴发现 X射线 ;1896年贝克勒尔发现铀的 放射性 ;1897年汤姆逊发现电子;1898年,居里夫妇发现钋和镭的放射性。20世纪初卢瑟福和玻尔提出原子是由 原子核 和电子所组成的 结构模型 ,改变了道尔顿原子学说的原子不可再分的观念。
1916年 科塞尔 提出电价键理论,路易斯提出 共价键理论 ,圆满地解释了元素的 原子价 和化合物的结构等问题。1924年, 德布罗意 提出电子等 物质微粒 具有 波粒二象性 的理论;1926年,薛定谔建立微粒运动的 波动方程 ;次年, 海特勒 和伦敦应用 量子力学 处理氢分子,证明在氢分子中的两个氢核间,电子 几率密度 有显著的集中,从而提出了 化学键 的现代观点。
此后,经过几方面的工作,发展成为 化学键 价键理论 分子轨道理论 配位场理论 。这三个 基本理论 是现代无机化学的理论基础。
无机化学在成立之初,其知识内容已有四类,即事实、概念、定律和学说。
用感官直接观察事物所得的材料,称为事实;对于事物的具体特征加以分析、比较、综合和概括得到概念,如元素、化合物、化合、化分、氧化、还原、原子等皆是无机化学最初明确的概念;组合相应的概念以概括相同的事实则成定律,例如,不同元素化合成各种各样的化合物,总结它们的 定量关系 得出 质量守恒 、定比、倍比等定律;建立新概念以说明有关的定律,该新概念又经实验证明为正确的,即成学说。例如, 原子学说 可以说明当时已成立的有关元素化合重量关系的各定律。
化学知识的这种派生关系表明它们之间的内在联系。定律综合事实,学说解释并贯串定律,从而把整个化学内容组织成为一个有系统的 科学知识 。人们认为近代化学是在道尔顿创立原子学说之后建立起来的,因为该学说把当时的化学内容进行了科学系统化。
系统的化学知识是按照 科学方法 进行研究的。科学方法主要分为三步:
搜集事实 搜集的方法有观察和实验。实验是 控制条件 下的观察。化学研究特别重视实验,因为自然界的化学变化现象都很复杂,直接观察不易得到事物的本质。例如,铁生锈是常见的化学变化,若不控制发生作用的条件,如水气、氧、 二氧化碳 、空气中的杂质和温度等就不易了解所起的反应和所形成的产物。
无论观察或实验,所搜集的事实必须切实准确。化学实验中的各种操作,如沉淀、过滤、灼烧、称重、蒸馏、滴定、结晶、萃取等等,都是在控制条件下获得正确可靠 事实知识 实验手段 。正确知识的获得,既要靠熟练的技术,也要靠精密的仪器,近代化学是由天平的应用开始的。通过对每一现象的测量,并用数字表示,才算对此现象有了确切知识。
建立定律 古代 化学工艺 金丹术 积累的化学知识虽然很多,但不能称为科学。要知识成为科学,必须将搜集到的大量事实加以分析比较,去粗取精,由此及彼地将类似的事实归纳成为定律。例如普鲁斯特注意化合物的成分,他分析了大量的、采自世界各地的、天然的和人工合成的多种化合物,经过八年的努力后发现每一种化合物的组成都是完全相同的,于是归纳这类事实,提出 定比定律
创立学说 化学定律 虽比事实为少,但为数仍多,而且各自分立,互不相关。化学家要求理解各定律的意义及其相互关系。道尔顿由表及里地提出物质由原子构成的概念,创立原子学说,解释了关于元素化合和化合物变化的重量关系的各个定律,并使之连贯起来,从而将化学知识按其形成的层次组织成为一门系统的科学。
由于各学科的深入发展和学科间的相互渗透,形成许多跨学科的新的研究领域。无机化学与其他学科结合而形成的新兴研究领域很多,例如 生物无机化学 就是无机化学与 生物化学 结合的 边缘学科
现代 物理实验 方法如: X射线 中子衍射 电子衍射 磁共振 、光谱、质谱、色谱等方法的应用,使 无机物 的研究由宏观深入到微观,从而将元素及其化合物的性质和反应同 结构联系 起来,形成现代无机化学。现代无机化学就是应用 现代物理 技术及物质 微观结构 的观点来研究和阐述 化学元素 及其所有 无机化合物 的组成、性能、结构和反应的科学。无机化学的发展趋向主要是新型化合物的合成和应用,以及新研究领域的开辟和建立。
陈荣梁文平
近几年中国无机化学在 国家自然科学基金 及其它基础项目的支持下, 基础研究 取得突出进展,成果累累,一批中青年专家的工作脱颖而出。有的专家在科研成果转化、产业化方面作出了突出成绩;有的专家在国际高水平的专业杂志Science,Accounts of Chemical Reserch,Angew.Chem.Int.ed.,J. Am. Chem. Soc.上发表了一批有影响的科学论文。以化学著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.和J. Am. Chem. Soc.为例,据不完全统计,近10年来,大陆学者在Angew. Chem. Int. Ed. 上共发表论文44篇,其中无机化学领域的专家发表18篇,占41%。特别是近两年,大陆学者在Angew. Chem. Int. Ed. 上共发表论文30篇,无机化学领域的专家发表16篇,占53%,增长迅速;近10年大陆学者在J. Am. Chem. Soc. 上发表论文53篇,无机化学学者发表11篇,占20%; 有机化学 领域的专家,在Angew. Chem. Int. Ed. 上共发表论文8篇;在J. Am. Chem. Soc. 上发表论文14篇,也表现出良好的发展势头。我们相信在国家自然科学基金的资助下,化学学科能够继续取得基础研究的突破,开创新领域,开展国际领先的独创性研究工作。无机化学的在以下几个方面取得了令人瞩目的成绩:
1. 中国科技大学 钱逸泰 谢毅 研究小组在 水热合成 工作基础上在有机体系中设计和实现了新的无机 化学反应 ,在相对低的温度制备了一系列非氧化物 纳米材料 溶剂热合成 原理与水热合成类似,以 有机溶剂 代替水,在密封体系中实现化学反应。他们在苯中280℃下将GaCl 3 和Li 3 N反应制得纳米GaN的工作发表在Science上,审稿人评价为“文章报道了两个激动人心的研究成果:在非常低的温度下苯热制备了结晶GaN;观察到以前只在 超高压 下才出现的亚稳的立方 岩盐 相。……”文章已被Science 等刊物引用60次。在 甲苯 中溶剂热共还原制成InAs,文章发表在J. Am. Chem. Soc.上;在KBH 4 存在下,在毒性低的单质As和InCl3反应制得纳米InAs,文章发表在Chem. Mater.上;在700℃下将CCl 4 和金属 Na 发生类似Wurtz反应制成 金刚石 ,该工作在Science上发表不久就被美国《化学与工程新闻》评价为“稻草变黄金”;用溶剂热合成了一维CdE(E=S, Se , Te ),文章发表在Chem. Mater.上;用金属Na还原 CCl4 和SiCl4在400℃下制得一维SiC纳米棒的工作发表在Appl. Phys. Lett.上,被审稿人认为这是一种“新颖的和非常有趣的合成方法,……将促进该领域更深入的工作”;多元金属硫族化合物纳米材料的溶剂热合成:如AgMS 2 和CuMS 2 (M=Ga,In)的文章分别发表在Chem. Commum.和Inorg. Chem.;成功地将部分硫族化合物纳米材料的溶剂制备降至室温,其中一维 硒化物 的工作发表在J. Am. Chem. Soc. 和Adv. Mater.上;不定比化合物的制备和亚稳 物相 的鉴定:如Co 9 S 8 等不定比化合物的溶剂热合成发表在Inorg. Chem.上,岩盐型GaN 亚稳相 的高分辨率 电镜 鉴定工作发表在Appl. Phys. Lett.上。
2. 吉林大学 冯守华 、徐如人研究组应用 水热合成技术 ,从简单的反应原料出发成功地合成出具有 螺旋结构 的M(4,4'-bipy) 2 (VO 2 ) 2 (HPO 4 ) 4 (M=Co; Ni)。在这两个化合物中,PO4 四面体 和VO4N 三角双锥 通过共用 氧原子 交替排列形成新颖的V/P/O无机 螺旋链 。结构中左旋和右旋的V/P/O螺旋链共存。这些左旋和右旋的螺旋链严格交替,并被M(4,4'-bipy) 2 结构单元 连接,形成开放的 三维结构 。无机螺旋链的形成,归因于M(4,4'-bipy) 2 结构单元上的两个 联吡啶 刚性分子分别与两个相邻螺旋链上的钒原子配位产生的拉力。研究结果发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2000,Vol. 39,No. 13,2325-2327。
鉴于在国际上无机水热合成前沿领域的系统和创新性研究工作, 吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室 冯守华 教授和徐如人院士2001年应邀为 美国化学会 《化学研究评述》(Accounts of Chemical Reserch)撰写 综述论文 。综述题目为“New Materials in Hydrothermal Synthesis” (Acc. Chem. Res.,34(3),239?/FONT>247,2001)。该文从以下七个方面系统地总结了新材料水热合成化学方面的研究成果:微孔 晶体 离子导体 复合氧化物 和复合 氟化物 ;低维 磷酸铝 ;无机/有机 杂化材料 ;特殊 聚集态 材料;材料,生命,环境与 社会问题
3. 南京大学 熊仁根 游效曾 等在 光学活性 沸石 的组装及其 手性拆分 功能研究方面设计和合成具有 手性 与催化功能的无机-有机杂化的多维结构,他们改性了光学活性的天然有机药物( 奎宁 ),以它作为 配体 金属离子 自组装构成了一个能进行光学拆分(或选择性的包合S-构型) 消旋 2-丁醇 3-甲基-2-丁醇 ,拆分率达98%以上的三维多孔类沸石。在成功设计这个类沸石时,我们主要考虑了以下一些因素:负一价 阴离子 的配体(排除了外部阴离子占据空洞的可能性);配体具有大量的有机部分增强了 疏水性 ;同时也有 亲水基团 ,N、 OH 等基团共存于一个配体中 这样配体具有两性;多个 手性中心 (4个)。这是目前第一个能拆分的具有光学活性的类沸石,该工作被认为是非常重要和有意义的工作,发表在Angew. Chem. Int. Ed.,(2001,40,4422-4425)上,并被选为Hot Paper。
4. 中国科学院福建物质结构研究所 洪茂椿 吴新涛 等在纳米材料和 无机聚合物 方面的工作有30篇论文发表在国际高水平的刊物如Angew. Chem. Int. Ed.,J. Am. Chem. Soc.,Chem. Eur. J.,Chem. Comm.,Inorg. Chem.上,引起了国内外同行的广泛重视。
他们在纳米金属分子笼( nanometer -sized metallomolecular cage)的合成,结构和性能研究方面考虑有机 桥联配体 与金属离子的 协同作用 结构调控 ,设计合成了一种含有机硫和氮的三齿桥联配体tpst,其中的 吡啶 环与中心隔离体通过柔性的 硫醚 联结. 通过tpst配体与两价的镍、钯或铂离子自组装反应,我们成功地构筑了具有Oh对称的 立方体 金属-有机笼子[Ni 6 (tpst) 8 Cl 12 ],其笼内体积超过1000?3,可以同时容纳多种离子和溶剂分子。该笼子在100° C下稳定并有12个较大的可变的窗口,可以让 小分子 进出笼子。这是目前已测定单晶结构的容量最大的一个金属-有机笼子( J. Am. Chem. Soc. 2000,122,4819-4820)。
进行了具有大孔洞的新型金属¾ 有机类 分子筛 (New type of metal-organic macroporous zeotype) 的合成,结构和性能的研究。这一方面的研究工作主要集中在合成合适的有机 配体设计 合成孔洞大小和形状适宜的复合聚合物。他们把tpst 配体和一价的金属离子进行逐步组装,制成了一种具有纳米级管的一维聚合物[Ag 7 (tpst) 4 (ClO 4 ) 2 (NO 3 ) 5 ] n , 管中可以同时容纳离子和小分子。这是目前唯一的一种具有金属-有机的 纳米管 的一维聚合物。
他们还成功地构筑了一个新型的具有纳米级孔洞的类分子筛[{Zn 4 (OH) 2 (bdc) 3 }· 4(dmso) 2 H 2 O] n ,其中孔洞的大小近一纳米。骨架的金属可以是具有 催化活性 的金属 团簇 。把多齿羧酸大配体与 稀土金属 过渡金属 离子反应,制成了多种含稀土金属和过渡金属且具有大孔洞的 一维 、二维和三维聚合物,[Gd 2 Ag 2 (pydc) 4 (H 2 O) 4 ] n [{Gd 2 Cu 3 (pydc) 6 (H 2 O) 12 }.4H 2 O] n ,[{Gd 4 Cu 2 (pydc) 8 (H 2 O) 12 }.4H 2 O] n ,[{Gd 2 Zn 3 (pydc) 6 (H 2 O) 12 }.4H 2 O] n ,[{Gd 4 Zn 2 (pydc) 8
金属 纳米线 和金属-有机 纳米板 的合成和结构研究。设计合成了一些金属纳米线、金属-非金属纳米线和金属有机纳米板,应用 结构化学 研究手段,研究它们的自组装规律、 空间结构 、电子结构及其 物理化学 性能,探索空间结构与性质和性能的关系规律。
5. 北京大学 高松 研究小组在磁 分子材料 的研究方面取得了突出成果。外磁场依赖的特殊的 磁弛豫 现象。在水溶液中以1:1:1的 摩尔比 缓慢扩散K 3 [M(CN) 6 ] (M = FeIII,CoIII),bpym (2,2’-bipyrimidine) 和Nd(NO 3 ) 3 ,合成了第一例 氰根 桥联的4f-3d二维配位高分子[NdM(bpym)(H 2 O) 4 (CN) 6 ]× 3H 2 O,24个原子形成的大 六边形 环 分别以顶点和边相连,构筑成独特的二维拓扑结构。通过对结构相同的两个化合物的磁性 比较研究 ,确定了NdIII-FeIII间存在弱的 铁磁 相互作用。尽管在2K以上 未观察 到长程磁有序,零外场下变温交流 磁化率 也表现出通常的顺磁行为,但是,在外磁场(2kOe)存在时交流磁化率表现出慢的磁弛豫现象 与超顺 磁体 自旋玻璃 有类似之处。用该体系几何上的自旋阻挫给予了初步解释(Angew. Chem. -Int. Ed.,40(2),434-437,2001)。
金属簇合物为结构单元的 超分子组装 。以 混合稀土 Dy (ClO 4 ) 3 天冬氨酸 的水溶液 调节溶液的pH到大约6.5,合成得到了一个三维开放骨架结构的配位高分子 其孔径达11.78A。用天冬氨酸这个 二元羧酸 替代一元 氨基 羧酸的结果是,在生理pH条件下形成的 氨基酸 稀土 配合物 从分立的四核 立方烷 结构组装成三维的超立方烷(Angew. Chem.-Int. Edit.,39(20),3644-6,2000)。
氰根桥联的三维 铁磁体 。以以4d金属离子Ru(III) 稳定的的二氰根配合物[RuIII(acac) 2 (CN) 2 ]-为“建筑块”与3d金属离子Mn(II)反应,合成了一个氰根桥联的类 金刚石结构 的三维配位高分子。磁性研究表明,Ru-Mn间呈 铁磁性 作用,并且在3.6 K 以下表现出长程铁 磁有序 。这是第一例含Ru(III)的分子铁磁体。
缓慢扩散Cu(en)(H 2 O) 2 SO 4 的水溶液到K 3 [Cr(CN) 6 ]的水- 乙醇溶液 ,得到一个氰根桥联的结构新颖的三维配位高分子[Cu(EtOH) 2 ][Cu(en)] 2 [Cr(CN) 6 ] 2 ,磁性研究表明,Cr-Cu间呈铁磁相互作用,并且在57 K以下表现出长程铁磁有序。这是第一个结构和磁性表征的Cr-Cu三维分子磁体(Angew. Chem.-Int. Edit.,40(16),3031-3,2001; J. Am. Chem. Soc.,123,11809-10,2001)。
6. 清华大学 李亚栋 研究组在新型一维 纳米结构 的制备、组装方面取得了突出的进展。李亚栋课题组首次发现了由具有准 层状结构 特性的金属铋形成的一种新型的单晶多壁金属纳米管,有关研究成果在美国化学会志上(J. Am. Chem. Soc. 123(40),9904~9905,2001)报道。这是国际上首例由金属形成的单晶纳米管,铋纳米管的发现为 无机纳米管 的形成机理和应用研究提供了新的对象和课题。
他们还设计利用人工合成的有机无机层状结构作为 前驱体 合成出金属 单晶纳米线和高质量的WS2纳米管,并借助小角 X射线衍射 高分辨电镜 微结构分析 ,详细研究了由层状前驱体到纳米管的层状卷曲机制,为一维纳米线和纳米管的合成提供了新的方法和思路。这方面的工作发表在德国 应用化学 (Angew. Chem. Int. Ed. 41(2),333~335,2002)和美国化学会志(J. Am. Chem. Soc. 124(7),1411~1416,2002)上。
7 . 东北师范大学 王恩波 课题组对多金属氧簇的研究处于领先地位。在多金属氧簇晶体设计合成,多金属氧簇的 功能材料 方面都取得很好的成就。王恩波课题组的在国际的高端杂志上发表过多篇论文,如德国应用化学和美国化学会志等,引起了广泛的关注。
一维氧化物纳米线、带及管由于其广泛的应用情景而倍受重视。李亚栋等通过液相 反应途径 ,在较温和的条件下成功地合成了高质量的a 和b 二氧化锰 纳米线和纳米棒,同时实现了对产物成相的调控。此外,他们还合成出了单晶MoO 3 纳米带和 钛酸盐 纳米管。这方面的工作部分已发表在美国化学会志(J. Am. Chem. Soc. 124(12),2880~2881,2002)等杂志上。
无机化学在最近几年里所取得的突出进展主要表现在固体材料化学、 配位化学 方面,在某种程度上与国际保持 同步发展 。从传统的无机化学角度来看, 生物无机化学 放射化学 的研究则相对滞后。在国家自然科学基金委员会政策局、化学部和中国科学院化学部的共同支持下,2002年3月5-7日在深圳举行了生物无机化学发展 战略研讨会 会议分析 了国内外生物无机化学发展过程和在目前 生命科学 化学科学 交叉发展相互促进的强大动力和趋势。中国生物无机化学是在20世纪80年代开始发生发展的,当时落后于国际约10年。在国家自然科学基金委员会十几年连续支持下,在全体从事生物无机化学研究者的努力下,生物无机化学的研究10年内跃升了三个台阶,研究对象从生物小分子配体上升到 生物大分子 ;从研究分离出的生物大分子到研究生物体系;近年来又开始了对细胞层次的无机化学研究,研究水平逐年提高。中国在 金属配合物 与生物大分子的相互作用、 金属蛋白 结构与功能 、金属离子 生物效应 的化学基础,以及 无机药物化学 生物矿化 方面都有了相对固定的研究方向,研究队伍日益年轻化。但中国生物无机化学的总体水平与国际水平还有一定差距,究其原因是研究经费投入不足,研究周期较长,但最突出的问题是缺乏杰出的 青年研究 人才。放射化学的研究也表现出以上特点,其中最重要的也是要扶持年青的研究人才脱颖而出。